医療機器NMPA許認可申請に関するセミナー

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下記の医療機器に関するセミナーの動画をアーカイブで公開します。
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  • ・2022/07/22 中国医療機器 新管理規則& 新許認可制度 実務セミナーnew!

    中国医療機器 新管理制度&新許認可制度 5月1日より全面的にスタート!!
    NMPA登録・備案(届出)のルール、販売、海外製造現場査察等の要求が大変動し、課題が続発!!
    スムーズな許認可制度取得と中国市場への円滑な事業展開を実現するベストプラクティスを紹介しました

    本セミナーをアーカイブ放送で提供することも可能ですので、
    ご興味がございましたら、お申込みください。

    【プログラム内容】
    part1 中国医療機器 新管理制度 全体解説 10:00~12:20
    講師: 董 培(P&Dパートナーズ株式会社代表取締役 エグゼクティブコンサルタント)

    part2 中国医療機器(IVD製品を除く)新備案、登録制度の申請実務 13:00~15:10
    講師:張 祖川(P&Dパートナーズ株式会社中国医療機器 許認可申請実務者・シニアコンサルタント)

    part3 中国IVD新備案、登録制度の申請実務 15:20~16:50
    講師:方 子燁(P&Dパートナーズ株式会社中国医療機器 申請実務者・シニアコンサルタント)

    part4 Q&A 中国医療機器 新管理制度に関する質問と回答 17:00~17:30

    【詳細内容につきましては、ここからご確認ください】


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    今回上記のセミナーの再放送を実施しております。
    ご興味がある方、下記のURLよりご申請ください。

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