化粧品・化粧品新原料の中国NMPA許認可取得
★P＆Dパートナーズ株式会社
中国化粧品・化粧品新原料の許認可取得代行のエキスパート P&Dパートナーズ株式会社は、化粧品申請代行・コンサルタント・情報提供の総合コンサルファーム。2007年設立、会社のスタッフは海外化粧品許認可支援業務を1990年代後半からやっている実績があります。創業以来14年以上に渡って、日本の200社余りの化粧品メーカー／原料メーカー様のほぼ5,000品（2020年12月まで）の中国向け化粧品と化粧品新原料についての許認可取得代行や中国業務展開のサポート実績を持っています。まさにP＆Dパートナーズは、中国化粧品許認可制度の歴史とともに歩んできています。
14年以上に渡って、日本の200社余りの化粧品メーカー／原料メーカー様のほぼ8,000品の中国向け化粧品と化粧品新原料についての許認可取得代行や業務展開のサポート実績を持っています。新原料については 2011年から日本では4件の登録ですが、その中で3件を支援しました。
●特長2 経験、ノウハウが蓄積
8,000件を越える許認可取得支援で得た、経験、ノウハウは随一を誇ります。他で許可取得ができなかった、あるいは許認可申請が途中でストップしている申請業務も多数、発注をいただいています。
●特長3 中国行政当局・審査員、NMPA認定試験機関との良い関係
許認可申請で重要な中国行政当局・審査員、NMPA認定試験機関との関係が深く、許認可取得までの時間が最短で可能です。
●特長4 日本流のきめ細やかなサービス
「ホウ・レン・ソウ」をはじめとした日本流のきめ細やかなサービスを担当する中国人コンサルタントが行います。もちろん完璧な日本語によるメール、電話、テレビ会議システムを使って対応しています。
●特長5 日本国内で完結するサービス体制
備案取得まで日本国内で完結するサービスの提供（中国の提携代理店は使っていない）。日本国内で備案アップロードまで行っています。また各種サービスを担う中国の現地会社もP＆Dパートナーズの完全子会社です。
●特長6 将来を見据えた許可（備案）取得の支援を行っています
P&Dパートナーズは日本の化粧品会社様の製品について、中国に対してのスムーズな輸出・販売を見据えながら、備案と登録の許可の申請代行をさせていただきます。
中国向け化粧品と化粧品新原料は、中国NMPAからの行政許認可を取得しなければ中国輸入ができません、中国での販売も違法となります。
2021年1月1日から、実施されてきた『化粧品監督管理条例』により、化粧品は特殊化粧品と普通化粧品に分けられています。
(中国国家薬品監督管理局(NMPA)より発行される右の図のような「特殊化粧品申請登録証明書」取得する必要です)
・「普通化粧品」：特殊化粧品以外の化粧品です。
(中国当局は、普通化粧品に対して備案(届出)管理制度を実施します)
中国へ輸出する化粧品・化粧品原料においては、国家薬品監督管理局からの登録(または備案(届出))許可を取得しなければ、税関に輸入手続きを申請することができません。当社は、中国北京・上海で現地法人を設立しています。化粧品の中国での試験検証から、申請書類の作成、中国輸出後のアフターサービス会社の紹介及び許認可取得の取得まで、各種のサービスを行っています。
【中国への輸出可能かどうか、事前確認が必要です！】
化粧品の類別判定、使用可能成分のチェック、及び化粧品原料の類別判定などに関するお問い合わせが、下記のお問い合わせフォームよりお願いいたします。
